O Teste do Pezinho é um exame feito a partir de sangue coletado do calcanhar do bebê. Ele permite identificar doenças como hipotireoidismo congênito, fenilcetonúria e hemoglobinopatias (doenças que afetam o sangue). É importante fazer o teste do pezinho em todos os bebês recém-nascidos, uma vez que as doenças identificadas pelo exame não apresentam sintomas no nascimento e, se não forem tratadas cedo, podem causar sérios danos à saúde.
O teste é bastante confiável, mas pode ter interferências se o bebe não estiver recebendo alimentação adequada (baixa ou hiper ingesta); ou possuir algumas doenças hepáticas. Algumas medicações também podem alterar esta sensibilidade.
Com os avanços tecnológicos e a era da terapia genética, hoje podemos detectar, ainda no período neonatal, a IMUNODEFICIÊNCIA COMBINADA GRAVE (SCID). Nos EUA, o comitê Nacional de Doenças Hereditárias em Recém-nascidos e Crianças, estima que 50% das crianças portadoras desta doença morrem precocemente sem ter a oportunidade de receber o tratamento ou até mesmo a cura. Quando instituído o tratamento antes dos 3 meses de vida, a chance dessa criança sobreviver é de 95%. Nos EUA, o exame para identificar a SCID foi incluído na Triagem Neonatal (teste do pezinho) em 2010.
No Brasil, ainda não está na lista de exames obrigatórios do Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN), mas já é oferecido em laboratórios privados, e alguns convênios de saúde oferecem esta cobertura. O teste do Pezinho é gratuito e obrigatório em todo o território nacional.
Fonte: Divulgação